04/07/2024 – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), equivalente a la Anmat de nuestro país, aprobó el uso del medicamento “donanemab”, que ralentiza el avance de la enfermedad de Alzheimer.
Según estadísticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 55 millones de personas padecen algún tipo de enfermedad neurológica que se identifica como demencia, y el Alzheimer es la forma más común. El nombre comercial será “Kisunla”, y está destinado a pacientes con un deterioro cognitivo moderado o con demencia leve, para ser administrado en el tratamiento temprano de la patología.
Este medicamento, desarrollado por la empresa farmacéutica Eli Lilly, “ralentizó el deterioro cognitivo y funcional hasta en un 35% en comparación con placebo a los 18 meses en su estudio fundamental de fase 3 y redujo el riesgo de los participantes de progresar a la siguiente etapa clínica de la enfermedad hasta en un 39%”, señaló el laboratorio en un comunicado de prensa.
Dialogamos con la Dra. Celeste Beltramini, médica neuróloga, especialista en Alzheimer, en la Clínica Universitaria Reina Fabiola.
Podes ver el informe completo en el reproductor de videos ubicado bajo el título.